Expert:innenpanel
Im Rahmen der DASNE Fallkonferenzen werden gelöste und ungelöste Fälle interdisziplinär mit der unmittelbaren Beteiligung des DASNE-Expert:innenpanels diskutiert. Die vorgestellten Fälle eignen sich in besonderem Maße für Training und Weiterbildung junger Kliniker:innen und Wissenschaftler:innen.
Expert:innenpanel
Folgende Personen bilden das Expert:innenpanel der DASNE 2023. Sie diskutieren die Fälle und sind in Training und Weiterbildung junger Kliniker:innen und Wissenschaftler:innen unmittelbar involviert.
Birgit Assmann
Heidelberg
Neurometabolische Erkrankungen
Bettina Balint
Heidelberg
Seltene Erkrankungen bei Erwachsenen, Stiff person Syndrome
Knut Brockmann
Göttingen
Neuropädiatrie, paroxysmale Störungen, CP und CP Imitate
Norbert Brüggemann
Lübeck
Neurogenetik, Dystonie, genetisch determinierte Parkinson Syndrome
Eva Bültmann
Hannover
Neuroradiologie (Schwerpunkt Kinder)
Marcus Deschauer
München
Myopathien, Mitochondriopathien
Darius Ebrahimi-Fakhari
Boston, USA
Bewegungsstörungen, Neurogenetik, Neurometabolik
Peter Freisinger
Reutlingen
Mitochondriopathien
Holm Graessner
Tübingen
Zentrum für Seltene Erkrankungen (Struktur und Organisation der DASNE)
Alexander Grimm
Tübingen
Epileptologie, neurovaskuläre Erkrankungen und Neuroonkologie
Tobias Haack
Tübingen
Myopathien, Ataxien, Epilepsien
Maja Hempel
Heidelberg
Klinische Genetik, seltene genetische Erkrankungen, Syndromologie
Peter Huppke
Jena
Neuroinflammation, Neurometabolik
Christine Klein
Lübeck
Neurogenetik, Dystonie, genetisch determinierte Parkinson Syndrome
Thomas Klopstock
München
Mitochondriopathien
Inge Krägeloh-Mann
Tübingen
Neuropädiatrie, Entwicklungsneurologie
Markus Krämer
Essen
Vaskulitis, Moyamoya, juveniler Schlaganfall
Bernhard Landwehrmeyer
Ulm
Chorea-Erkrankungen
Holger Lerche
Tübingen
Epilepsie, paroxysmale Störungen
Frank Leypoldt
Kiel
Enzephalitiden, Immunneuropathien
Katja Lohmann
Lübeck
Neurogenetik, Molekulargenetik
Wolfgang Müller-Felber
München
Cerebralparesen, Dystonien und andere Bewegungsstörungen
Alexander Münchau
Lübeck
Bewegungsstörungen bei Kindern, seltene neurologische Syndrome, Neuropsychiatrie
Thomas Opladen
Heidelberg
Neuropädiatrie, Stoffwechselerkrankungen
Barbara Plecko
Graz
Neuropädiatrie, Epilespie, angeborene Stoffwechselerkrankungen
Harald Prüß
Berlin
Autoimmune Enzephalopathien
Ralf Reilmann
Münster
Morbus Huntington
Hendrik Rosewich
Tübingen
Bewegungsstörungen bei Kindern, peroxisomale Erkrankungen
Ludger Schöls
Tübingen
Ataxie, HSP, Leukodystrophie
Peter Schramm
Lübeck
Neuroradiologie
Rebecca Schüle
Heidelberg
HSP, seltene Syndrome
Malte Spielmann
Kiel/Lübeck
Genetische Syndrome, Molekulargenetik
Matthis Synofzik
Tübingen
Ataxie, frühbeginnende Demenzen und Motorneuronerkrankungen, komplexe Bewegungsstörungen
Dagmar Wieczorek
Düsseldorf
Seltene genetische Syndrome, Syndromologie
Gilbert Wunderlich
Köln
Myopathien, Neuropathien
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